有害事象情報管理システム

治験薬・市販薬の有害事象情報(情報入手日、施設情報、患者情報、投薬状況など)および厚生省への報告状況の進捗を管理するシステム。有害事象名はMedRA(財団法人日本公定書協会)データを利用。

対応工程

要件定義、基本/詳細設計、プログラミング、結合試験

利用技術

Access、Windows

実施期間

約5ヶ月

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